熱烈祝賀由成都倍特藥業集團出品的倍安可^?酮咯酸氨丁三醇注射液在2019年5月榮獲國家藥品監督管理局批準并順利取得藥品注冊批件，標志著倍特藥業又一重磅力作即將榮耀上市！

倍安可^?按照化學藥品新注冊分類3類申報，國內首家（視同）通過一致性評價。本次獲批2個規格（1ml：15mg和1ml：30mg），其中1ml：15mg為獨家規格。

倍安可^?是我司進入術后鎮痛領域的第一個重磅品種。據2018年衛生健康統計年鑒數據顯示，2017年住院病人手術人數5596萬，患者人群大。另據IMS統計，2018年術后鎮痛市場銷售額達124.7億人民幣，同比增長24.5%，中長期增長均高于整體醫院市場，市場潛力巨大。

倍安可^?為非選擇性COX抑制劑，適用于成人需要阿片水平鎮痛的中度急性疼痛的短期治療 ，屬于國家醫保乙類藥品。本品是由Roche公司開發研制并首次于1989年11月被FDA批準上市，目前已在意大利、美國、英國等數十個國家批準上市。?

倍安可^?具有眾多突出的產品優勢：

1、鎮痛作用最強的NSAIDs；

2、使用方便，可肌注、可靜注、可入泵；

3、合理用藥，安全可靠；

4、與阿片類聯用，降低后者用量與不良反應。

與此同時，倍安可^?國內首家（視同）通過一致性評價、獨家規格等特質都將成就其未來優秀的市場表現。